AMIKACINA

Composición

AMIKACINA
500/2 Mg/mL

Indicaciones

Tratamiento de corta duración de infecciones graves causadas por cepas de microorganismo sensibles como: septicemias (incluyendo sepsis neonatal); infecciones severas del tracto respiratorio; infecciones del Sistema Nervioso Central (meningitis); infecciones intra-abdominales (incluyendo peritonitis); infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tto. no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad; infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones; infecciones en quemaduras; infecciones post quirúrgicas (incluyendo cirugía post-vascular).
Recién nacidos: IV: 15 mg x kg/día c/12 o 18 h. Lactantes y niños: IM/IV: 15 mg x día dividido c/8 a 12 h. Adultos y niños mayores de 12 años: IM/IV: 15 mg/kg/día, c/8 a 12 h.500 mg c/12 h hasta un max de 500 mg c/8 h. Dosis max: 1,5 mg por 24 h, posteriormente monitorizar los niveles. En pacientes con insuficiencia renal y/o en recién nacidos, se debe ajustar la dosis de acuerdo a la depuración de creatinina.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.

Presentaciones

• Solución inyectable para infusión iv 2 mL

Precauciones y Advertencias

La amikacina puede causar problemas renales graves, poblemas de audicion o problemas en los nervios. No suministrar durante el embarazo o lactancia.

Reacciones Adversas

Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal (pérdida de la audición, vértigo, daño coclear incluyendo pérdida de la audición en frecuencias altas), mareos, ataxia, vértigo, tinnitus, zumbido de oídos; neurotoxicidad-bloqueo neuromuscular: parálisis muscular aguda y apnea, entumecimiento, hormigueo, espasmos musculares y convulsiones.

Consejos y Notas

Sol inye: Fco amp de 500 mg/2 mL.