MANITOL AL 18%

Composición

MANITOL
18 g

Indicaciones

Reducción de la PIO elevada cuando no se puede reducir por otros medios. Reducción de la presión intracraneal con la barrera hematoencefálica intacta. Promoción de la diuresis en la prevención y el tto. de la fase oligúrica del fallo renal agudo antes de que el fallo renal oligúrico esté irreversiblemente establecido. Edemas y ascitis. Intoxicaciones (por tóxicos de eliminación renal).
Adultos: Usual: Muy variable: 1 a 2 g/kg de peso corporal ó 50-200 g/24 h. 1 g de Manitol equivale aprox a 5,5 mOsm. Oliguria: 50-100 g de una sol entre 155 y 205 durante 24 h. Hipertensión intracraneal-intraocular: 1,5-2 g/kg de peso corporal de una sol entre 15% y 20% en un período de 30-60 min. Edema: 25-50 mL/h de una sol de Manitol al 20% . intoxicación: Una solución de Manitol entre 5% y 255 debe ser administrada en infusión contínua. La concentración es dependiente del balance de fluidos y de la excreción urinaria del paciente. La dosis total no debe exceder 200 g. Descontinúe si no obtiene respuesta. niños: Usual: 1-2 g/kg de peso corporal o 30-60 g/m2 de superficie corporal. Glaucoma agudo: 1,5-2 g/kg/dosis en un período de 30 min. Edema: 1-2 g/kg/dosis en un período de 2 a 6 h. Intoxicación: 2 g/kg de peso corporal de una sol entre el 5% y 10%. Debe mantenerse una excreción urinaria alta y mantener hidratado al paciente. Administración: Se puede administrar sin diluir; sin embargo, si se observan cristales en la sol, estos deben ser disueltos completamente antes de ser administrada la sol- Velocidad de infusión: 1 dosis simple debe ser administrada en un período de 30-90 min.

Contraindicaciones

Está contraindicado en pacientes con severa congestión pulmonar, edema pulmonar franco, o insuficiencia cardíaca congestiva grave. El aumento en el volumen circulatorio es probable que exacerbe estas condiciones. Excepto durante la craneotomía, manitol está contraindicado en pacientes con hemorragia intracraneal activo. El manitol está contraindicado en pacientes con deshidratación grave. Asimismo, la diuresis prolongada inducida por manitol puede intensificar y enmascarar una hidratación inadecuada o hipovolemia y pueden provocar la deshidratación de los tejidos que podría llevar al coma.

Presentaciones

• ENVASE 500 mL

Precauciones y Advertencias

Control del balance hídrico y electrolítico, osmolaridad sérica y función renal de forma regular. Evaluar la función cardiovascular antes de la administración de manitol de forma rápida. Control de la función renal, cardiaca o pulmonar para detectar reacciones adversas, si aprecen interrumpir tto. Oliguria/anuria, comprobar si se activa la diuresis con una perfus

Reacciones Adversas

En el sistema nervioso observados con la terapia de manitol incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, mareos y convulsiones. Los efectos adversos gastrointestinales incluyen náuseas / vómitos y diarrea. En ciertos casos, sin embargo, el dolor de cabeza,la náuseas / vómitos, los mareos, y la visión borrosa pueden ser síntomas de hemorragia subdural o subaracnoidea debido a la deshidratación del cerebro. Pueden ocurrir desequilibrios electrolíticos durante la terapia con manitol. La pérdida de agua en exceso de sodio puede conducir a la hipernatremia, y el paso del líquido intracelular libre de sodio al líquido extracelular combinado con el aumento de la excreción de sodio puede causar hiponatremia. Además, el movimiento de potasio intracelular al espacio extracelular puede causar hiperpotasemia. El manitol, sin embargo, también aumenta la excreción de potasio, lo que puede conducir a la hipopotasemia

Consejos y Notas

Envase de polietileno de baja densidad colapsible (Flexi-behr) de 500 mL. VENTA CON PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA.