OVESTIN

Composición

ESTRIOL
0.5 Mg

Indicaciones

Tratamiento en la deficiencia de estrógenos, vaginitis atrófica, hipogonadismo femenino, insuficiencia ovárica primaria, menopausia, hemorragia uterina inducida por desequilibrio hormonal. Carcinoma de mama metastásico en mujeres posmenopáusicas. Carcinoma de próstata avanzado, osteoporosis posmenopáusica.

- THS en atrofia del tracto genitourinario bajo asociada con la deficiencia de estrógenos (climaterio femenino o tras castración quirúrgica) que produce dispareunia, sequedad y prurito vaginales: oral: 4-8 mg/día, las 1 as 2-3 sem; mantenimiento: 1-2 mg/día. Interrumpir cada 2-3 meses un periodo de 4 sem. Tópico vaginal: 1 óvulo (0,5 mg) o 1 aplic. (crema vaginal)/día, 2-3 sem; reducir hasta llegar a dosis de mantenimiento 1 óvulo o 1 aplic./2 veces sem. - Terapia pre y postoperatoria en posmenopáusicas en cirugía vaginal: oral.: 4-8 mg/día 2 sem antes y 1-2 mg/día 2 sem después de la intervención. Tópico vaginal: 1 óvulo (0,5 mg) o 1 aplic. (crema vaginal) las 2 sem antes de cirugía; 1 óvulo o 1 aplic./2 veces sem durante 2 sem después de operación. - Ayuda diagnóstica en frotis cervical atrófico dudoso (Papanicolau): oral: 2-4 mg/día. Tópico vaginal: 1 óvulo (0,5 mg) o 1 aplic. (crema vaginal)/día durante sem anterior a la prueba.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a estriol; cáncer de mama, antecedentes personales o sospecha del mismo; tumores estrógeno dependientes malignos o sospecha de los mismos (cáncer de endometrio); hemorragia genital no diagnosticada; hiperplasia de endometrio no tratada; tromboembolismo venoso (TEV) o antecedentes del mismo (trombosis venosa profunda, embolismo pulmonar); alteración trombofílica conocida (por ejemplo, deficiencia de proteína C, proteína S o de antitrombina); enf. tromboembólica arterial activa o reciente (angina, IAM); enf. hepática aguda o antecedentes de enf. hepática, mientras las pruebas de función hepática sigan alteradas; porfiria.

Presentaciones

• OVULOS 15 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

Exploración clínica antes y durante el tto. Puede recurrir o agravarse en: leiomiomas (fibromas uterinos) o endometriosis, factores de riesgo de trastornos tromboembólicos, factores de riesgo de tumores estrógeno dependientes (antecedente familiar de cáncer de mama), HTA, trastornos hepáticos (adenoma hepático), diabetes mellitus con o sin afectación vascular, colelitiasis, migraña o cefalea (grave), lupus eritematoso sistémico, antecedentes de hiperplasia de endometrio, epilepsia, asma, otosclerosis. Interrumpir tto. si aparece: ictericia o deterioro de función hepática, aumento de HTA, cefalea de tipo migrañoso, embarazo. Riesgo de: hiperplasia endometrial y cáncer de endometrio, mama, ovario; tromboembolismo venoso (historia personal o familiar de tromboembolismo venoso, puede incrementarse con obesidad, inmovilización prolongada, traumatismos graves o cirugía mayor); enf. cardiovascular; accidente cerebrovascular isquémico. Vigilar pacientes con: disfunción renal o cardiaca, I.R. en fase terminal, hipertrigliceridemia preexistente. Puede aumentar: niveles de hormona tiroidea circulante, sustrato renina/angiotensinógeno, alfa-1-antitripsina o ceruloplasmina, nivel de corticosteroide y esteroide sérico.

Insuficiencia hepática

Contraindicado en enf. hepática aguda o antecedentes de enf. hepática. Precaución en trastornos hepáticos (adenoma hepático).

Insuficiencia renal

Precaución en disfunción renal e I.R. en fase terminal.

Interacciones

Eficacia disminuida por: hidantoína, barbitúricos, carbamazepina, griseofulvina, rifampicina, nevirapina, efavirenz, H. perforatum.

Aumenta efecto de: corticoides, succinilcolina, teofilinas, troleandomicina.

Embarazo

Contraindicado.

Lactancia

No está indicado durante la lactancia. El estriol se excreta en la leche materna y puede disminuir la excrecciópn de leche.

Reacciones Adversas

Disuria; escozor vulvovaginal, prurito, dolor.

Consejos y Notas