NEUPOGEN

Composición

FILGRASTIM
30 mL/amp

Indicaciones

Reducir la duración de neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica convencional con enf. malignas (excepto leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos). Reducción de la duración de neutropenia en pacientes sometidos a tto. mieloablativo seguido de trasplante médula ósea y que presenten un mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. Movilización de células progenitoras de sangre periférica (PBPC). En niños y ads. con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática grave, para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de las infecciones. Tto. de neutropenia persistente con infección avanzada por VIH para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia son inadecuadas. tratamiento de la neutropenia persistente (RAN igual o inferior a 1,0 x 10 9 /l) en pacientes con infección avanzada por VIH para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia no sean adecuadas.
5 mcg/kg/día. Administrar la primera dosis después de 24 h de la quimioterapia. En trasplante autólogo de medula ósea el rango posológico oscila entre 5 y 20 ucg/kg/día. Puede administrarse diariamente en iny SC o en infusión IV diluyéndolo en sol glucosada al 5% durante 30 min. En pacientes que reciben quimioterapia citotoxica se observa un aumento transitorio neutrófilos que es característico en los 2 primeros días de tratamiento. Para obtener una respuesta terapéutica sostenida, mantener el tratamiento hasta alcanzar el nivel deseado.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a filgrastim.

Presentaciones

• Jeringa precargada 0.5 mL

Precauciones y Advertencias

No se han descripto efectos adversos graves. Dolor musculoesquelético moderado (10%) y grave (3%), fiebre, hipotensión, diarrea, fatiga, disuria leve a moderada. Elevación reversible leve a moderada y dependiente de la dosis de lacticodeshidrogenasa, fosfatasa alcalina y glutamil transpeptidasa. Se han informado casos de aumento del tejido hematopoyético extramedular. Se ha observado un aumento mínimo de monocitos y eosinófilos.

Reacciones Adversas

Sepsis, bronquitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario; trombocitopenia, anemia, esplenomegalia, descenso de la hemoglobina; hipersensibilidad, hipersensiblidad al medicamento, enfermedad del injerto contra el huésped; disminución del apetito, lactato deshidrogenasa elevada en sangre; insomnio; cefalea, mareos, hipoestesia, parestesia; hipertensión, hipotensión; hemoptisis, disnea, tos, dolor orofaríngeo, epistaxis; diarrea, vómitos, náuseas; dolor bucal, estreñimiento; hepatomegalia, fosfatasa alcalina elevada en sangre; alopecia, erupción cutánea, eritema; dolor musculoesquelético, espasmos musculares; disuria, hematuria; fatiga, inflamación de la mucosa, pirexia, dolor torácico, dolor, astenia, malestar, edema periférico; reacción transfusional.

Consejos y Notas

Conservar refrigerado. Evitar agitar el vial. No congelar. Jeringa precargada con 30 MUI/0.5 ml.