ZARZIO 48 MU/0,5 ML

Composición

FILGRASTIM
48 MU/ml

Indicaciones

Reducir la duración de neutropenia y la incidencia de neutropenia febril en pacientes tratados con quimioterapia citotóxica convencional con enf. malignas (excepto leucemia mieloide crónica y síndromes mielodisplásicos). Reducción de la duración de neutropenia en pacientes sometidos a tto. mieloablativo seguido de trasplante médula ósea y que presenten un mayor riesgo de neutropenia grave prolongada. Movilización de células progenitoras de sangre periférica (PBPC). En niños y ads. con neutropenia congénita grave, cíclica o idiopática grave, para aumentar el recuento de neutrófilos y reducir la incidencia y duración de las infecciones. Tto. de neutropenia persistente con infección avanzada por VIH para reducir el riesgo de infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia son inadecuadas. tratamiento de la neutropenia persistente (RAN igual o inferior a 1,0 x 10 9 /l) en pacientes con infección avanzada por VIH para reducir el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas cuando otras opciones para tratar la neutropenia no sean adecuadas.
Quimioterapia citotoxica establecida: 0,5 MU/kg/día (5 ug/kg/día). Pacientes tratados con terapia mieloablativa seguida de trasplante de medula ósea, donantes sanos antes del trasplante alogenico de PBPC Y sometidos a terapia mielosupresora o mieloablativa seguida de trasplante autólogo de PBPC: 1,0 MU/kg/día (10 u/kg/día). Neuroterapia crónica grave (NCG): Congenita: 1,2 MU/kg/día (12 ug/kg/día). Idiopática o cíclica: 0,5 MU/kg/día (5 ug/kg/día). Infección por VIH: Reversión de la neutropenia: 0,1 Mu/kg/día (1 ug/kg/día).

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a filgrastim.

Presentaciones

• SOLUCION INYECTABLE 1 Unidad (es)

Precauciones y Advertencias

No se han descripto efectos adversos graves. Dolor musculoesquelético moderado (10%) y grave (3%), fiebre, hipotensión, diarrea, fatiga, disuria leve a moderada. Elevación reversible leve a moderada y dependiente de la dosis de lacticodeshidrogenasa, fosfatasa alcalina y glutamil transpeptidasa. Se han informado casos de aumento del tejido hematopoyético extramedular. Se ha observado un aumento mínimo de monocitos y eosinófilos.

Reacciones Adversas

Sepsis, bronquitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario; trombocitopenia, anemia, esplenomegalia, descenso de la hemoglobina; hipersensibilidad, hipersensiblidad al medicamento, enfermedad del injerto contra el huésped; disminución del apetito, lactato deshidrogenasa elevada en sangre; insomnio; cefalea, mareos, hipoestesia, parestesia; hipertensión, hipotensión; hemoptisis, disnea, tos, dolor orofaríngeo, epistaxis; diarrea, vómitos, náuseas; dolor bucal, estreñimiento; hepatomegalia, fosfatasa alcalina elevada en sangre; alopecia, erupción cutánea, eritema; dolor musculoesquelético, espasmos musculares; disuria, hematuria; fatiga, inflamación de la mucosa, pirexia, dolor torácico, dolor, astenia, malestar, edema periférico; reacción transfusional.

Consejos y Notas

Estuche con 1 solución iny jeringas prellenadas de 0.5 ml.