INTRON REDIPEN, DISPOSITIVO MULTIDOSIS

Composición

INTERFERON ALFA 2B
18 Unidad (es) Internacional (es)

Indicaciones

- Leucemia de células pilosas.

- Sarcoma de Kaposi asociado a SIDA.

- Condiloma acuminado.

- Hepatitis B crónica.

- Hepatitis C crónica.

Contraindicaciones

- Hipersensibilidad severa.

- Desarrollo de anticuerpo sérico neutralizante.

Presentaciones

• ENVASE 3 DIspositivo Multidosis

Precauciones y Advertencias

Debe utilizarse con precaución durante el embarazo y lactancia. También con cautela en pacientes con enfermedad cardiovascular, epilepsia, daño hepático o renal. La hidratación apropiada durante la terapia puede ayudar a disminuir las reacciones hipotensoras. Los anticuerpos séricos neutralizantes pueden formarse después de la dosis prolongada de interferón. Esto se ha relacionado con reducción de toxicidad y efectos antitumor.

Se debe ingerir líquidos en abundancia para reducir el riesgo de hipotensión. Durante la terapéutica tener precaución al ingerir alcohol u otros depresores del SNC. Evitar las inmunizaciones, a no ser que el médico las indique. Ante las cefaleas se aconseja el uso de paracetamol. Se recomienda observar al paciente que presente leucopenia o trombocitopenia durante el tratamiento, por el pro<->bable riesgo de infecciones. La neurotoxicidad y cardiotoxicidad de estas drogas se evidencian más en pacientes de edad avanzada. Los efectos depresores de la médula ósea de los interferones pueden aumentar la incidencia de infecciones microbianas, retraso en la cicatrización y hemorragia gingival. Tener precaución con los trastornos en la coagulación al administrar el interferón alfa-2a recombinante.

Reacciones Adversas

Las reacciones más frecuentes incluyen fiebre de hasta 38-39 grados, escalofríos, artralgias, dolor de cabeza, malestar, y mialgias (el síndrome gripal). Estas reacciones son más severas en la iniciación de la terapia y se mejoran mediante paracetamol o reducción de dosis. La anorexia y náuseas sin vómitos también son frecuentes. Con dosis altas (generalmente por encima de 1 millón UI) ocurre supresión hematológica (Ej: trombocitopenia leve, leucopenia), así como ligera elevación de enzimas hepáticas e hipertensión leve, ocasionalmente asociada con taquicardia. Las dosis muy altas (30 millones UI o más) están relacionadas con somnolencia, mareo, y confusión. Puede también ocurrir eritema leve y prurito en el lugar de inyección. Los interferones no son mutagénicos ni carcinogénicos en modelos animales standar o en modelos in vitro.

Consejos y Notas

Envase con 1 dispositivo multidosis con 6 dosis de 3 millones de UI (18 millones UI por dispositivo)