TRAVATAN

Composición

TRAVOPROST
0.004 %

Indicaciones

Reducción de PIO elevada en pacientes ads. con hipertensión ocular o glaucoma de ángulo abierto. Reducción de la PIO elevada en pacientes pediátricos de 2 meses a < 18 años con hipertensión ocular o glaucoma pediátrico.

1 gota en el /los ojo/s afectado/s 1 v/día, por la noche diariamente. No deberá exceder 1 v/día ya que, según se ha podido comprobar, una administración más frecuente puede llegar a disminuir el efecto reductor de la presión intraocular. El efecto reductor de la presión intraocular comienza aprox 2 h después de la administración de la droga, registrándose el efector máximo (pico) al cabo de 12h, Puede ser utilizado concomitantemente (o sea, a manera de tratamiento complementario o simultáneo) con otras drogas oftálmicas tópicas para bajar o disminuir la presión intraocular. Pero se deberá tener en cuenta que, cuando se utiliza más de una droga oftálmica tópica, dichas drogas deberán administrarse dejando transcurrir un intervalo de 5 min, como mínimo, entre la administración y otra droga.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad.

Presentaciones

• SOLUCION 2.5 mL

Precauciones y Advertencias

Falta de experiencia en: afecciones oculares inflamatorias, glaucoma congénito, de ángulo estrecho, de ángulo cerrado o neovascular. Precaución en pacientes: con inflamación intraocular activa, afáquicos, pseudofáquicos con desgarro de cápsula posterior del cristalino o lentes en cámara anterior, o pacientes con factores de riesgo de edema macular quístico, de iritis o uveítis. Riesgo de crecimiento de pestañas, oscurecimiento de piel del párpado y aumento de pigmentación del iris a veces permanentes. Los datos de eficacia y seguridad en el grupo de edad de 2 meses a < 3 años (9 pacientes) son limitados. No se dispone de datos en niños < 2 meses. En niños < 3 años de edad que sufren principalmente de GCP (glaucoma congénito primario), la cirugía (ej. trabeculotomía/goniotomía) sigue siendo el tto. de primera línea. No se dispone de datos de seguridad a largo plazo en la población pediátrica.

Embarazo

Travoprost

Tiene efectos farmacológicos dañinos en el embarazo y/o el feto/recién nacido. No debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese estrictamente necesario.

Lactancia

Travoprost

Se desconoce si travoprost oftálmico es excretado en la leche materna humana. Los estudios en animales muestran excreción de travoprost y metabolitos en la leche materna y por lo tanto no se recomienda la utilización de travoprost en mujeres en periodo de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducir

Travoprost

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, como con cualquier colirio, la visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si aparece visión borrosa durante la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones Adversas

Hiperemia ocular, hiperpigmentación del iris, dolor, molestia e irritación ocular, ojo seco, prurito en el ojo.

Consejos y Notas

Sol oftálmica al 0.004%: Envase tipo drop-tainer con 2,5 mL