Está indicado para la prevención de enfermedad grave de las vías respiratorias inferiores, ocasionada por el virus sincitial respiratorio (VSR) en pacientes pediátricos en alto riesgo de enfermedad por VSR. Se ha establecido su seguridad y eficacia en población pediátrica con displasia broncopulmonar (DBP), con historia de prematurez (? 35 semanas de gestación), y en niños con enfermedad cardiaca congénita (ECC) con repercusión hemodinámica significativa. Se administra a una dosis de 15 mg/kg 1 v /mes por vía IM, de preferencia en la cara anterolateral del muslo. El músculo glúteo no debe usarse rutinariamente como sitio de iny debido al riesgo de daño al nervio ciático. La inyección debe administrarse utilizando la técnica aséptica estándar. Dosis por mes= peso paciente (kg)x 15 mg/kg dividido 100 mg/mL. Los volúmenes de inyección de más de 1 mL deben administrarse como una dosis dividida. Reconstituido se administrará por inyección IM solamente. No debe mezclarse con ningún fármaco o diluyente que no sea agua estéril p/iny. Para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas, debe usarse jeringas y agujas estériles desechables. No reutilizar las jeringas ni las agujas.
Contraindicaciones
Estas condiciones incluyen la trombocitopenia o trastornos hemorrágicos, o coagulopatía. El palivizumab se puede utilizar en este tipo de individuos con precaución si los beneficios potenciales superan el riesgo de administración. stá contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la proteína murina, o en pacientes con reacciones anafilácticas a las proteínas murinas. Como con cualquier producto biológico, el médico o profesional de la salud debe tomar precauciones para evitar reacciones alérgicas. El palivizumab debe utilizarse con precaución en pacientes con enfermedad hepática, enfermedad renal, o insuficiencia renal; no se dispone de datos sobre el uso de paluvizumab cuando estas condiciones están presentes.
Presentaciones
POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 50 Mg
Precauciones y Advertencias
Prever posible reacción anafiláctica; retrasar administración en caso de enf. febril o infección aguda moderada/grave, salvo riesgo mayor; trombocitopenia o problemas de coagulación; no se puede excluir un posible aumento del riesgo de infección por VRS en la siguiente estación después de haber recibido un ciclo con palivizumab.
Reacciones Adversas
Apnea, rash, fiebre, reacción en el punto de inyeccion.